Somos un grupo de pacientes y familiares afectados por la ELA que hemos decidido fundar conforme a la legislación vigente una Asociación Civil sin fines de lucro.
¿Qué es la ELA ?
La Esclerosis Lateral Amiotrófica o ELA es una enfermedad neuromuscular progresiva que afecta las motoneuronas y las vías de conexión entre el cerebro y la médula espinal. Mundialmente se dice que en promedio afecta 0.8 a 2.4 cada 100.000 personas nuevas por año.
COMUNIDAD ELA
La Comunidad ELA es el programa que reune a pacientes, familiares y amigos de afectados por la ELA que comparten comunes denominadores relacionados con la enfermedad y sus consecuencias en el entorno social.
Estos aspectos en común derivan en una propia identidad, que se diferencia de otros grupos o comunidades, que es compartida, elaborada y socializada por los integrantes.
La Comunidad ELA se une por la necesidad o meta de un objetivo en común; en este caso, realizar actividades sociales, recreativas y culturales, así como incorporar voluntarios para una tarea social y comunitaria. La participación y cooperación de los miembros del programa comunidad ELA, posibilitan la concreción de los proyectos y actividades.
Los invitamos a conocer nuestro sitio web: www.asociacionela.org.ar
